FMF (Ailesel Akdeniz Ateşi), özellikle Akdeniz kökenli toplumlarda daha sık görülen, genetik geçişli bir iltihap hastalığıdır. Hastalık, bağışıklık sisteminin kontrolsüz şekilde iltihap üretmesi sonucu ortaya çıkar ve ataklar halinde seyreder.

FMF NASIL ORTAYA ÇIKAR?

FMF, MEFV genindeki mutasyon nedeniyle gelişir. Bu genin bozulması, vücutta iltihaplanmayı kontrol eden mekanizmanın düzgün çalışmamasına yol açar. Hastalık genellikle çocukluk veya gençlik döneminde başlar.

BELİRTİLERİ NELERDİR?

FMF hastalığında en sık görülen belirtiler ani başlayan yüksek ateş ve şiddetli karın ağrısıdır. Bunun yanı sıra göğüs ağrısı, eklem ağrıları ve bazen cilt döküntüleri de görülebilir. Ataklar genellikle 1-3 gün sürer ve kendiliğinden geçer.

Maymun ısırırsa sakın beklemeyin: Prof. Dr. Doğancı, kritik saati açıkladı!
Maymun ısırırsa sakın beklemeyin: Prof. Dr. Doğancı, kritik saati açıkladı!
İçeriği Görüntüle

TEDAVİSİ VAR MI?

FMF tamamen ortadan kaldırılabilen bir hastalık değildir ancak düzenli tedavi ile kontrol altına alınabilir. En yaygın kullanılan ilaç kolşisindir. Bu tedavi, atakların sıklığını azaltır ve hastalığın en ciddi komplikasyonlarından biri olan amiloidozu önlemeye yardımcı olur.

NEDEN ÖNEMLİDİR?

Tedavi edilmediğinde FMF, böbreklerde hasara yol açabilen amiloidoz gibi ciddi sorunlara neden olabilir. Bu nedenle erken teşhis ve düzenli takip büyük önem taşır.

FMF hastalığı, doğru tedavi ve düzenli kontrol ile hastaların normal yaşamlarını sürdürebileceği bir hastalık olarak bilinir.

Kaynak: Haber Merkezi