3 yaşındaki Batuhan Türker, uzun bir süredir DMD kas hastalığı ile mücadele ediyor. Türker’in ailesi anne Sibel Türker ve baba Yusuf Türker, çocuklarının iyileşmesini istiyor ve yardım çağrılarında bulunuyor. 3 milyon desteğe ihtiyaçları olduğunu söyleyen aile, miktarını bir an önce toplayarak, çocuklarını tedavi ettirmek istiyor.
MİNİK BATUHAN DESTEK BEKLİYOR
Anne Sibel Türker ve baba Yusuf Türker, Türkinform’a açıklamalarda bulundu.
Tüm Türkiye’ye seslendiğini ifade eden Sibel Türker, “Şanlıurfa Valiliği’nden başlamış bir kampanyamız var, ama ben buradan bütün Türkiye’ye sesleniyorum. Benim oğlum en kısa zamanda Erevdis adlı gen tedavisini almazsa, önce yürüme kaybı yaşayacak.” dedi.
GÖZÜ YAŞLI ANNE: “OĞLUM ÖLMESİN”
Oğlu tedavi olmazsa, kas kaybının bütün organlarına etki ettiği için maalesef en fazla 18 yaşına gelmeden hayata gözlerini yumacağını ifade eden anne Türker, “Biz olayın gerçekten bu şekilde ilerlemesini istemiyoruz. Nasıl anlatacağımı bilmiyorum ama evladımı kurtarabilmem için sizlerin gerçekten desteğine ihtiyacım var. O kadar neşeli, o kadar hayat dolu bir çocuk ki, bu neşesini hiç kaybetmesini istemiyorum” ifadelerini kullandı.
Peki tedavi sonrası durumu ne olacak? sorusuna Sibel Türker, şunları söyledi:
“Eğer Batuhan 4 yaşında gen tedavisi alabilirse, minimum kas kaybıyla hayata devam etmiş olacak. En azından sağlıklı bir çocuk gibi koşup oynayabilecek. Elbette yine zorlu bir süreç bizi bekliyor; fizik tedaviler olacak, korkusuzca oynayacak ama en azından Batuhan elden ayaktan düşmeyecek. Tek isteğimiz, kampanyamızı %100’e tamamlayıp Batuhan’ı yurtdışında gen tedavisine götürebilmek”
“KAMPANYAYI SÜRDÜRMEKTE ZORLANIYORUZ”
Oğlunun 3 yaşında ve DMD kas hastalığı ile mücadele ettiğini söyleyen Türker, herhangi bir destekçilerinin olmadığını ve kampanyayı sürdürmekte zorlandıklarını belirtti.
“YETİŞTİRME YURDUNDA BÜYÜDÜM, AİLEM YOK”
“Çünkü benim yetiştirme yurdunda büyümüşlüğüm var ve aile desteğim yok. Bu yüzden kampanyada fazla destekçi bulamıyoruz. Şu anda birinci valilik iznimiz bitti, ikinci valilik iznimiz başladı.” diyen baba, oğlunun kampanyasını tamamlayıp sağlığına kavuşmasını istediklerini kaydetti. Oğullarının iyileşerek arkadaşlarıyla sokakta oynamasını istediklerini aktaran baba, “Bizim tek gayemiz, çocuğumuzun sağlıklı olarak büyümesi” dedi.
Çocuklarının hastalığını 1,5 yaşındayken öğrendiklerini belirten Yusuf Türker, şöyle devam etti:
“Eşim ve ben, yürümesinin ve emeklemesinin gecikmesi sebebiyle doktora gittik. Doktor önce vitamin eksikliği olabileceğini düşündü ve kan testi yaptı. Kan testinde keratin kinaz diye bir madde çok yüksek çıkınca, vitamin eksikliği olmadığı anlaşıldı. Doktor bizi nörolojiye yönlendirdi. Bilkent Şehir Hastanesi’nde yapılan genetik test sonucunda oğlumun DMD kas hastası olduğu ortaya çıktı”
“3 MİLYON DOLARA İHTİYACIMIZ VAR”
Baba Türker, “Şu anda gerekli olan gen terapisi için 3 milyon dolara ihtiyacımız var. Elevit adlı gen tedavisini alması gerekiyor ve bu tedavi için toplamda 3 milyon dolara ulaşmamız gerekiyor” ifadelerini kullandı.
